2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Neurokinin Receptor
  5. Neurokinin Receptor抑制剂

Neurokinin Receptor抑制剂

Neurokinin Receptor Isoform Comparison

Neurokinin Receptor抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10052
    Aprepitant

    阿瑞匹坦

    		Inhibitor 99.82%
    Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。
  • HY-P99143
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) Inhibitor
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病，如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
  • HY-W011978
    N-Acetyl-L-tryptophan Inhibitor 99.82%
    N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。
  • HY-B2078A
    Eprazinone dihydrochloride

    盐酸依普拉酮

    		Inhibitor 99.05%
    Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解，分泌分解，镇咳和支气管解痉性质的活性分子。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究，可改善肺功能和动脉血氧分压。
  • HY-P3862
    [MePhe7]-Neurokinin B Inhibitor 98.87%
    [MePhe7]-Neurokinin B 是一种神经激肽 NK-3 受体 (NK3R) 激动剂，其 IC50 值为 3 nM。[MePhe7]-Neurokinin B 是一种通过激活神经激肽 3 受体调节脉冲促性腺激素释放激素 (GnRH) 分泌的潜在调节剂。
  • HY-108482
    CP-96,345 Inhibitor 99.9%
    CP-96,345 是一种特异、高效且具有口服活性的 速激肽 (tachykinin) 和物质 P 受体非肽抑制剂。CP-96,345 可抑制 P 物质和神经激肽 A (neurokinin A) 引起的血压下降。CP-96,345 可用于神经性炎症的研究。
  • HY-17615
    Fosnetupitant Inhibitor
    Fosnetupitant (Pronetupitant) 是 Netupitant 的亚甲基磷酸前体活性分子。Fosnetupitant (Pronetupitant) 对人 NK1 受体的 pKi 值为 9.5。
  • HY-157743
    SCH 60057 Inhibitor
    SCH 60057 (Compound 7) 是一种可以从 Acremium sp. 中分离得到神经激肽受体 (neurokinin (NK) receptor) 抑制剂， NK1 和 NK2 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM。
  • HY-149358
    NK3R-IN-1 Inhibitor
    NK3R-IN-1 (compound 16x) 是一种咪唑哌嗪衍生物，是一种口服活性的 Neurokinin Receptor NK3R 抑制剂。NK3R-IN-1 降低卵巢切除 (OVX) 模型中的血液黄体生成素水平。
  • HY-P3853
    GR 87389 Inhibitor
    GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。
  • HY-N7312
    Ditryptophenaline Inhibitor
    Ditryptophenaline ((-)-Ditryptophenaline) 是黄曲霉的代谢物。Ditryptophenaline 抑制 P 物质受体 (substance P receptor) 并具有抗炎活性。
  • HY-14406
    L-733060 Inhibitor
    L-733060 是一种选择性的神经激肽-1 受体 (NK-1 receptor) 拮抗剂。L-733060 主要通过阻断 Substance P (P 物质) 与 NK-1 受体的结合来调控痛觉传递和神经可塑性能阻断 L-733060 阻断 Substance P 在海马体中对长时程增强 (LTP) 的促进作用。L-733060 逆转大鼠由实验性咬合干扰 (EOI) 诱导的口面部痛觉过敏。L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。L-733060 可用于研究慢性口面部疼痛和恶性黑色素瘤。
  • HY-119552
    Acetylaszonalenin Inhibitor
    Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [3H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，Ki 值为 170 μM。
  • HY-114673
    Benzomalvin B Inhibitor
    Benzomalvin B 是 Benzomalvin A 活性较低的类似物。Benzomalvin B 对 P 物质的活性较弱。
  • HY-116268
    GSK256471 Inhibitor
    GSK256471 是一种非肽类速激肽 NK3 受体 (NK3 receptor) 拮抗剂，对人重组 NK3 受体pKi 为 8.9，对豚鼠天然 NK3 受体 pKi 为 8.4。GSK256471 对 NK1 (pKi = 5.2) 和 NK2 (pKi = 7.3) 受体选择性 > 100 倍。GSK256471 可非竞争性抑制 Neurokinin B (NKB) (HY-P0242) 诱导的肌醇磷酸积累，且具有不可逆特性。GSK256471 抑制“湿狗抖擞”行为并抑制多巴胺释放。GSK256471 可用于研究精神分裂症。
  • HY-P991323
    MEDI-1912 Inhibitor
    MEDI-1912 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。MEDI-1912 抑制通过 TrkA 和 p75 受体的信号传导。MEDI-1912 可用于慢性疼痛的研究。
  • HY-161835
    SR140333B Inhibitor
    SR140333B 是一种选择性的 NK1 受体抑制剂，能可降低大鼠中 LPS (HY-D1056) 诱导的发热，减少 LPS 引起的脑组织变化。
  • HY-176546
    NK3R-IN-2 Inhibitor
    NK3R-IN-2 是一种口服有效的 NK3R 抑制剂，对人 NK3R 的 IC50 为 330.50 nM。NK3R-IN-2 可以穿过血脑屏障。NK3R-IN-2 在 CHO-K1 细胞中具有优异的 NK3R 结合亲和力 (IC50 = 87.31 nM)。NK3R-IN-2 能有效抑制黄体生成素 (LH) 的水平。NK3R-IN-2 可用于激素相关疾病的研究。
  • HY-10052R
    Aprepitant (Standard)

    阿瑞匹坦 (标准品)

    		Inhibitor
    Aprepitant (Standard) 是 Aprepitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。
  • HY-12145
    CP-99994 hydrochloride Inhibitor
    CP-99994 hydrochloride 是一种速激肽神经激肽 1 (NK-1) 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.25 nM。CP-99994 hydrochloride 可防止内脏高敏感情况下的结肠直肠致敏。CP-99994 hydrochloride 在膀胱-结肠交叉致敏模型中降低了乙酸注射引起的结肠直肠致敏。CP-99994 hydrochloride 减弱了与内脏高敏性相关的神经胶质相互作用和 MAPK-p38 磷酸化。
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